Afectados por esclerosis múltiple reclaman más investigación, accesibilidad y apoyo domiciliario

En una jornada organizada por ADEMO, pacientes y familiares alzaron la voz para reclamar un incremento de los recursos destinados a la investigación de nuevos tratamientos, mayor accesibilidad en el espacio público y más apoyos para la atención domiciliaria. Tras la lectura del manifiesto los asistentes subrayaron la necesidad de avanzar hacia la mejora continua de la calidad de vida y, en última instancia, la curación de la enfermedad.

Voces de afectados y allegados describieron las consecuencias cotidianas de la esclerosis múltiple en los hogares. Elena (nombre ficticio) relató que su marido tiene una discapacidad del 77%, necesita silla de ruedas y depende de ayuda para las actividades diarias. Los familiares explicaron las dificultades para conciliar el cuidado, el trabajo y la vida personal, y reivindicaron una mayor comprensión social para superar barreras laborales y de comunicación.

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La alcaldesa, Pilar Miranda, reafirmó el compromiso del equipo de gobierno del Ayuntamiento de Huelva y defendió que la accesibilidad debe ser permanente, tanto en obras nuevas como en adaptaciones de edificios antiguos. Los asistentes destacaron además el papel de ADEMO como refugio y red de apoyo para las personas afectadas y reclamaron medidas concretas en investigación, atención y políticas públicas.