Día Mundial de la Esclerosis Múltiple: Reivindicaciones y Solidaridad

Mañana será el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, una enfermedad neurodegenerativa que afecta a miles de personas diariamente. En Huelva, los afectados han salido a la calle para visibilizar sus demandas y la falta de apoyo que enfrentan. La ley ELA, que debería cubrir también a los enfermos de esclerosis múltiple en su fase más avanzada, sigue sin entrar en funcionamiento. Esta situación ha llevado a algunos enfermos a solicitar la eutanasia debido a la imposibilidad de seguir adelante sin arruinar a sus familias.

La asociación ADEMO, presidida por Enrique Endivia, ha organizado la lectura de un manifiesto en forma de decálogo, donde se recogen las reivindicaciones más urgentes del colectivo. Entre ellas, se incluye la necesidad de un diagnóstico temprano de la enfermedad, una financiación pública justa y sostenible para asegurar el futuro de las asociaciones, y el acceso a un tratamiento rehabilitador integral, personalizado, gratuito y continuado. También se pide equidad en el acceso al tratamiento farmacológico, un mayor compromiso de los empresarios en la adaptación de los puestos de trabajo, y un incremento del apoyo de las administraciones públicas hacia las familias afectadas.

El Ayuntamiento de Huelva se ha sumado al decálogo de ADEMO, destacando la importancia de trabajar unidos y reivindicar a las administraciones independientemente del color político. Con las voces del Coro Andariego y una cadena humana, el colectivo ha simbolizado la unidad y la fuerza que les permite seguir luchando a pesar de los contratiempos. Este año, la campaña se celebra bajo el lema «Mi Esclerosis Múltiple es real, no me la invento», centrado en la importancia de un diagnóstico precoz y preciso.