Pacientes con fibromialgia piden más recursos para mejorar el diagnóstico y la atención

En un acto celebrado hoy en el Patio del Ayuntamiento de Huelva, afectados por fibromialgia y síndrome de fatiga crónica reclamaron una mayor implicación institucional para acelerar la investigación y mejorar los procesos diagnósticos. Los participantes subrayaron que estas patologías generan dolor crónico y fatiga extrema que limitan la vida diaria y que, pese a no ser siempre visibles, pueden ocasionar una discapacidad real y profunda.

Varios asistentes relataron su experiencia de vivir con síntomas constantes y destacaron que “no todos los días son buenos”, apelando a la necesidad de dejar de ocultar el sufrimiento. Uno de los mensajes más repetidos fue la petición de que no se banalice la enfermedad: “no quiero que nadie me diga felicitaciones”; y otra de las demandas fue visibilizar la realidad sin maquillaje para demostrar que “no parecer enferma no significa no estarlo”. Los participantes señalaron que reunirse y compartir vivencias ayuda a afrontar el impacto físico y emocional de las enfermedades.

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En su llamamiento pidieron a las administraciones públicas y a la sociedad que escuchen, comprendan y acompañen a las personas afectadas, y que pongan en marcha medidas y recursos para mejorar su calidad de vida. La alcaldesa de Huelva, Pilar Miranda, reiteró el compromiso del Ayuntamiento con el movimiento asociativo y, especialmente, con entidades como FibrOnuba. Insistieron en que la respuesta debe ser colectiva e incluir apoyo sanitario, investigación dedicada y medidas que faciliten la inclusión y el bienestar de quienes conviven con estas patologías.